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中國(guó)食品藥品監(jiān)管(2023年02期)
China Food Drug Administration
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- 基本信息
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：中國(guó)藥品監(jiān)督管理
：中國(guó)健康傳媒集團(tuán)
：月刊
- 出版信息
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： 經(jīng)濟(jì)與管理科學(xué)
： 宏觀經(jīng)濟(jì)管理與可持續(xù)發(fā)展
：7856篇
- 評(píng)價(jià)信息
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：1.061
：0.833
目 錄
- 中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)療器械監(jiān)管的國(guó)際化起源與發(fā)展
- 反向疫苗學(xué)技術(shù)概述——背景和技術(shù)路線
- 《已上市生物制品藥學(xué)變更研究技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》解讀
- 對(duì)全球首個(gè)新型冠狀病毒核酸檢測(cè)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO/TS 5798:2022中通用要求的分析及研究
- 基于德爾菲法的創(chuàng)傷類骨科金屬植入物質(zhì)量評(píng)估體系研究
- 凝膠劑仿制藥一致性評(píng)價(jià)藥學(xué)研發(fā)要求和參比制劑分析
- 試析第三方平臺(tái)藥品經(jīng)營(yíng)權(quán)利與責(zé)任的法律規(guī)制
- 我國(guó)現(xiàn)行藥品進(jìn)口備案制度分析
- 《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理辦法》修訂內(nèi)容研究與思考
- 動(dòng)態(tài)濁度法檢測(cè)Sabin株脊髓灰質(zhì)炎滅活疫苗及其中間產(chǎn)品中細(xì)菌內(nèi)毒素含量
- 化妝品不良反應(yīng)樣品檢測(cè)分析及研究思考
- 對(duì)一起“自制藥品”行為的思考與法律分析
- 基于高速發(fā)展的彩色軟性角膜接觸鏡市場(chǎng)的監(jiān)管思考
- 醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)審評(píng)溝通交流問題探討和建議
- IMDRF原因調(diào)查術(shù)語集在有源醫(yī)療器械不良事件調(diào)查中的應(yīng)用
- 本草博物之旅：尋藥桃花源
