有機(jī)化學(xué)(2024年09期)
Chinese Journal of Organic Chemistry

目 錄

• 手性亞胺有機(jī)分子籠的合成及應(yīng)用研究
• 乙烯基重氮化合物非金屬卡賓機(jī)制參與的反應(yīng)
• 烯醇硅醚參與的自由基反應(yīng)研究進(jìn)展
• 2021至2023年食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)認(rèn)證的含硫?；幬铮ㄓ⑽模?/li>
• 基于甘氨酸衍生物α-C(sp~3)—H官能團(tuán)化的催化體系研究進(jìn)展
• 氰基乙烯類(lèi)化合物的制備與應(yīng)用研究進(jìn)展
• 生物質(zhì)基催化劑在CO₂化學(xué)轉(zhuǎn)化中的應(yīng)用
• 基于成環(huán)策略構(gòu)建苯并呋喃的合成研究（英文）
• BF₃·Et₂O促進(jìn)的環(huán)丙烯基甲醇衍生物重排反應(yīng)研究
• 利用堿促進(jìn)環(huán)外1,3-二羰化合物的解構(gòu)反應(yīng)合成腙化的1,n-二羰化合物及其生物活性檢測(cè)（英文）
• BF₃·OEt₂介導(dǎo)2-炔基苯胺的分子內(nèi)環(huán)化反應(yīng)合成3-硫醚吲哚化合物（英文）
• 溶劑控制三氟甲烷磺酸鈧催化2-(雜)芳基-N-磺?；苟∴ら_(kāi)環(huán)反應(yīng):烯丙胺/1,3-噁嗪衍生物的合成（英文）
• 核擴(kuò)展的萘二酰亞胺-插烯四硫富瓦烯類(lèi)雙極性有機(jī)半導(dǎo)體
• 二氟甲基取代的1,2,4-三氮唑啉化合物的合成
• 圓偏振發(fā)光三重氮雜[6]螺烯:N-烷基化調(diào)控其手性光學(xué)性質(zhì)（英文）
• N-溴代丁二酰亞胺促進(jìn)的P(O)-H化合物參與的醇的直接磷酸化反應(yīng)（英文）
• 含苯并雜環(huán)芳基硫醚的合成及其抗腫瘤活性研究
• 防風(fēng)中亥茅酚及亥茅酚苷的不對(duì)稱(chēng)合成
• 具有雙態(tài)發(fā)光性質(zhì)的雙光子丹磺酰類(lèi)熒光探針的合成及其在硫化氫檢測(cè)中的應(yīng)用研究
• 可溶性疏水性標(biāo)簽輔助的高效連續(xù)流液相多肽合成
• 鈷催化末端烯烴區(qū)域和立體選擇性異構(gòu)合成反式-2-烯烴（英文）
• t-BuOK/DMF促進(jìn)的通過(guò)自由基過(guò)程實(shí)現(xiàn)吲哚酮的C-3位硫化反應(yīng)（英文）
• 新型含酯基官能團(tuán)的茂基金屬銠催化劑的合成及其在催化合成異喹啉反應(yīng)中的應(yīng)用
• 實(shí)用的化學(xué)選擇性芳香取代:N-苯基苯磺酰胺的高效雙硝基化合成N-(2,4-二硝基苯基)苯磺酰胺（英文）
• 氫氧化銫催化溫和有氧環(huán)化反應(yīng)高效構(gòu)建喹喔啉雜環(huán)衍生物（英文）
• 二苯乙烯C-糖苷的立體選擇性合成
• 鎳催化烯烴的不對(duì)稱(chēng)遠(yuǎn)程氫羧基化反應(yīng)
• 光活性氫鍵電子給體-受體(EDA)復(fù)合物模型驅(qū)動(dòng)羰基活化烯烴的選擇性氫硫化和羥硫化
• 光介導(dǎo)銅催化1,3-二烯的不對(duì)稱(chēng)三組分自由基1,2-疊氮氧化反應(yīng)
• 硫氰酸銨促進(jìn)的[3+3]環(huán)化反應(yīng)合成5-芳基吡唑并[1,5-a]嘧啶（英文）