首頁 > 雜志

中國藥事(2024年12期)
Chinese Pharmaceutical Affairs

更多介紹

PIC/S GMP草藥藥品生產(chǎn)附錄與我國GMP中藥飲片、中藥制劑附錄及相關(guān)法規(guī)的對比與思考
化學(xué)創(chuàng)新藥不同注冊申請階段溝通交流中的藥學(xué)問題一般性考慮
藥品進口備案現(xiàn)狀與存在問題的分析
從乙二醇、二甘醇污染事件探討藥用輔料質(zhì)量管控重要性
基于應(yīng)用數(shù)據(jù)分析的對照藥材供應(yīng)預(yù)警策略研究
放射性藥品檢驗實驗室輻射安全管理探析
以國際藥品不良反應(yīng)監(jiān)測為引領(lǐng)的我國化妝品不良反應(yīng)報告質(zhì)量評估標(biāo)準(zhǔn)方法的研究與建立
藥品監(jiān)管中具引濕性化學(xué)對照品應(yīng)用的建議
人凝血酶原復(fù)合物提取及其合并血漿制備血液制品的質(zhì)量風(fēng)險分析
首批草酸艾司西酞普蘭雜質(zhì)A國家藥品對照品的研制
氟伐他汀鈉緩釋片釋放度測定的不確定度評定
基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)探討原花青素A2抗前列腺癌的作用機制
民族藥滇黃芩研究現(xiàn)狀與思考
中藥水蛭科屬分類與物種名稱的發(fā)展變化
醫(yī)療機構(gòu)他汀類藥品評價指標(biāo)體系的構(gòu)建
《中國藥事》2024年總目錄（1～12期）

中國藥事(2024年12期)Chinese Pharmaceutical Affairs