APP 難治性血細胞減少伴多系發(fā)育異常(refractorycytopeniawithmultilineagedysplasia,RCMD)是MDS的一種,通常伴一系或多系血細胞減少和兩系或多系髓系細胞發(fā)育異常(紅系、粒系、巨核系),發(fā)育異常細胞≥10%。外周血原始細胞<1%,骨髓中<5%,無Auer小 （共 765 字） [閱讀本文] >>
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難治性血細胞減少伴多系發(fā)育異常(refractorycytopeniawithmultilineagedysplasia,RCMD)是MDS的一種,通常伴一系或多系血細胞減少和兩系或多系髓系細胞發(fā)育異常(紅系、粒系、巨核系),發(fā)育異常細胞≥10%。外周血原始細胞<1%,骨髓中<5%,無Auer小 （共 765 字） [閱讀本文] >>
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