核酸酶NucB高效表達工程菌株的構建及功能測定

摘要： 目的 構建可以高效穩(wěn)定表達核酸酶NucB的工程菌株。方法 以大腸桿菌DH5α(DE3)為材料，采用基因編輯的方法將其中的必需基因lexA敲除，重新設計一個帶有l(wèi)exA基因的質粒進行基因回補，從而得到工程菌株DH5α (DE3)ΔlexA，再將帶有目的基因nucB的質粒轉入基因改造后的菌株中發(fā)酵培養(yǎng)生產(chǎn)核酸酶NucB并測定功能。結果 經(jīng)過基因改造后的大腸桿菌DH5α (DE3)Δ... ... （共6頁）