摘要： 精氨酸酶1缺乏癥(arginase 1 deficiency,ARG1-D)是一種罕見的遺傳性代謝疾病,導致患者進行性痙攣性癱瘓、認知障礙和癲癇發(fā)作。來源于人源的重組人精氨酸酶1 (recombinant human arginase 1,rhArg1)是其潛在的治療藥物,但還存在活性低、半衰期短等缺陷限制了其臨床應(yīng)用。本研究采用定向進化的方法,通過易錯PCR構(gòu)建rhArg1的... ... （共7頁）