頂空氣相色譜法測(cè)定替卡西林鈉原料藥中殘留溶劑

摘要： 目的建立替卡西林鈉中4種有機(jī)溶劑殘留量的分離測(cè)定方法。方法采用頂空進(jìn)樣毛細(xì)管氣相色譜法,Elite-5毛細(xì)管柱,載氣為氮?dú)?FID檢測(cè)器,水為溶解介質(zhì),二氯乙烷為內(nèi)標(biāo)物,檢測(cè)了替卡西林鈉原料藥中乙醇、乙腈、乙酸乙酯、四氫呋喃的殘留量。結(jié)果四種殘留溶劑完全分離,在所考察的濃度范圍內(nèi)具有良好的線性(r:0.995 3～0.995 9),乙醇、乙腈、乙酸乙酯、四氫呋喃的檢測(cè)限分別為0.19,0.08,0.01,0.03μg,精密度RSD均小于5%,平均回收率為100.7%～102.7%。結(jié)論本試驗(yàn)建立的色譜方法簡(jiǎn)便、靈敏度高,結(jié)果準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好,適用于替卡西林鈉原料藥中乙醇、乙腈、乙酸乙酯、四氫呋喃殘留量的檢測(cè)。 ... （共2頁(yè)）