屈昔多巴
摘要: <正>2014年2月18日,由Chelsea公司研發(fā)的屈昔多巴(droxidopa,商品名為Northern)經(jīng)FDA批準(zhǔn)在美國(guó)上市,用于治療神經(jīng)原性直立性低血壓及透析相關(guān)低血壓[1]。droxidopa最初由Sumitomo Pharmaceuticals公司(現(xiàn)屬Dainippon Sumitomo)研發(fā),1989年后在日本及亞洲其他地區(qū)獲批。2006年,Dainippon Sumitomo將日本、中國(guó)、韓國(guó)以及中國(guó)臺(tái)灣以外的權(quán)利許可給Chelsea Therapeutics公司。屈昔多巴的中文名稱:L-蘇式-3-(3,4-二羥基苯基)絲氨酸;英文化學(xué)名稱:(-)-(2S,3R)-2-amino-3-hydroxyl-3-(3,4-dihydroxyphe- ...
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