萹蓄高效液相色譜指紋圖譜研究
摘要: 目的采用HPLC法建立萹蓄藥材的指紋圖譜。方法采用CAPCELL PAK C18MG(250 mm×4.6 mm,5μm)色譜柱,以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)為流動(dòng)相,線性梯度洗脫;檢測(cè)波長(zhǎng)340 nm;柱溫30℃;流速1.0 mL min-1。結(jié)果構(gòu)建的指紋圖譜有18個(gè)共有峰,確認(rèn)了其中8個(gè)峰的成分分別為綠原酸、楊梅苷、金絲桃苷、木犀草苷、扁蓄苷、槲皮苷、胡桃寧、木犀草素。結(jié)論本研究為萹蓄藥材的質(zhì)量控制提供了新方法。 ...
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