重瓣山茶花器官發(fā)育相關(guān)基因CjAPL1的全長(zhǎng)克隆與表達(dá)分析

摘要： 為研究A功能基因在山茶花重瓣形成過(guò)程中所發(fā)揮的功能,利用同源克隆和RACE擴(kuò)增方法,從重瓣山茶花品種‘金盤(pán)荔枝’發(fā)育早期的花芽中獲得了山茶花AP基因全長(zhǎng)cDNA,命名為CjAPL1,GenBank登錄號(hào)JX657332。該基因全長(zhǎng)1 149 bp,其中,開(kāi)放閱讀框(ORF)長(zhǎng)度為741 bp,5’非編碼區(qū)長(zhǎng)度206 bp,3’非編碼區(qū)長(zhǎng)度202 bp。經(jīng)氨基酸序列分析表明:CjAPL1基因編碼一條含有246個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì),與獼猴桃、八仙花等植物的Ap1蛋白同源性均在75%以上。Rea-time PCR結(jié)果顯示,CjAPL1基因在‘金盤(pán)荔枝’不同發(fā)育時(shí)期花芽中的表達(dá)量為:花芽發(fā)育早III期>花芽發(fā)育早II期>花芽發(fā)育早I期>現(xiàn)蕾期,表達(dá)趨勢(shì)表現(xiàn)為先逐漸升高而后急劇降低;花器官不同部位中的表達(dá)量為花柱最高,其次為子房和萼片,在雄蕊下部和外輪花上部中的表達(dá)量最低。這些差異表明,CjAPL1基因可能在‘金盤(pán)荔枝’重瓣花形成中發(fā)揮作用。 （共7頁(yè)）