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二氫丹參酮通過(guò)抑制Akt信號(hào)通路激活來(lái)增強(qiáng)索拉非尼對(duì)肝細(xì)胞癌的抗癌作用（英文）

生物化學(xué)與生物物理進(jìn)展 頁(yè)數(shù)： 13 2024-06-20
摘要： 目的 索拉非尼是唯一被批準(zhǔn)用于治療晚期肝細(xì)胞癌（hepatocellular carcinoma,HCC）的一線藥物。然而索拉非尼的耐藥性使得治療效果并不理想。盡管索拉非尼耐藥性的機(jī)制尚不清楚，但在HCC中的耐藥性可能通過(guò)Akt信號(hào)通路的激活而發(fā)生。二氫丹參酮（dihydrotanshinone,DHT）是中藥丹參的親脂性成分，具有多種抗腫瘤活性并可抑制Akt活化。DHT聯(lián)合索... （共13頁(yè)）

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