證候類中藥新藥臨床轉(zhuǎn)化關(guān)鍵技術(shù)問題的思考與實踐

摘要： <正>2015年后,隨著藥品審評審批優(yōu)化、人用藥品技術(shù)要求國際協(xié)調(diào)理事會(The International Council for Harmonization of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use,ICH)指導(dǎo)原則推行以及藥品上市許可持有人制度落地等綜合改革措施的確立,我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展重心和研... （共8頁）