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臨床醫(yī)學(xué) 共有 1800920 個(gè)文獻(xiàn)

超聲造影在克羅恩病患者病情診斷中的應(yīng)用

    超聲造影;克羅恩病;Limberg分級(jí);定量分析...[繼續(xù)閱讀]

影像科學(xué)與光化學(xué)2023-01-15

多參數(shù)磁共振成像在診斷前列腺癌及疾病危險(xiǎn)程度中的應(yīng)用

    多參數(shù)磁共振成像;診斷;前列腺癌;前列腺良性增生...[繼續(xù)閱讀]

影像科學(xué)與光化學(xué)2023-01-15

肌骨超聲、SMI聯(lián)合SWE技術(shù)在觀察NLBP患者相關(guān)肌肉特征變化中的應(yīng)用

    肌骨超聲;實(shí)時(shí)剪切波彈性成像;非特異性下腰痛;彈性模量;肌肉厚度...[繼續(xù)閱讀]

影像科學(xué)與光化學(xué)2023-01-15

良惡性肺結(jié)節(jié)患者的CT影像學(xué)指標(biāo)、血清學(xué)指標(biāo)及呼出氣體中VOCs的差異

    肺癌;肺結(jié)節(jié);胸部CT;血清學(xué)指標(biāo);呼出氣體標(biāo)志物;早期篩查...[繼續(xù)閱讀]

影像科學(xué)與光化學(xué)2023-01-15

一例ZMPSTE24基因復(fù)合雜合突變導(dǎo)致顱骨下頜骨皮膚發(fā)育不全B型的診斷和基因檢測(cè)分析

    ZMPSTE24基因;顱骨下頜骨皮膚發(fā)育不全B型;全外顯子組測(cè)序...[繼續(xù)閱讀]

遺傳2022-09-16

一例SOX10基因缺失所致的Waardenburg綜合征2型合并低促性腺激素性性腺功能減退癥的診斷和基因檢測(cè)分析

    Waardenburg綜合征;低促性腺激素性性腺功能減退癥;Kallmann綜合征;SOX10基因;突變...[繼續(xù)閱讀]

遺傳2022-10-10

一例CYP11B基因突變導(dǎo)致11β-羥化酶缺乏癥的診療和基因檢測(cè)分析

    先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥;11β-羥化酶缺乏;錯(cuò)義突變...[繼續(xù)閱讀]

遺傳2022-09-30

一例ALMS1基因復(fù)合雜合突變所致的Alstrom綜合征的診療和基因檢測(cè)分析

    Alstrom綜合征;ALMS1基因;糖尿病;失明;感音性神經(jīng)性耳聾...[繼續(xù)閱讀]

遺傳2022-10-17

基于時(shí)間序列特征表示與信息融合的ICU患者死亡風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)

    患者表示;死亡風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè);遺傳算法;信息融合;可解釋性...[繼續(xù)閱讀]

系統(tǒng)工程理論與實(shí)踐2022-06-29

基于超聲RF信號(hào)熵分析的聲空化時(shí)空監(jiān)測(cè)方法

    空化效應(yīng);高強(qiáng)度聚焦超聲;超聲射頻信號(hào);信息熵...[繼續(xù)閱讀]

物理學(xué)報(bào)2022-06-10
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